共篩查出各類罕見遺傳代謝病30例,總檢出率達1/3569,其中氨基酸類代謝病20例,有機酸類代謝病3例,脂肪酸類代謝病6例,尿素循環(huán)障礙性疾病1例。30患病兒童中有較為常見的高苯丙氨酸血癥,有起病急、發(fā)病快的甲基丙二酸血癥,還有極其罕見的新生兒肝內(nèi)膽汁淤積癥等。
據(jù)介紹,這些兒童雖然不幸患有先天性遺傳代謝病,但因為在出生就通過新生兒疾病篩查及時發(fā)現(xiàn),并在最短的時間內(nèi)進行了有效的干預和治療,從而避免了不可逆的損害。
2016年1月1日起合肥市政府將新生兒遺傳代謝疾病篩查納入市級民生工程項目,合肥市常住人口活產(chǎn)新生兒可以免費接受11種疾病篩查。
晨報記者 佟人冬 通訊員 徐軍揚 高航
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