3月22日，位于合肥經(jīng)開區(qū)智能科技園區(qū)的合肥天港免疫藥物有限公司（天港醫(yī)諾）獨立自主研發(fā)的單抗藥物（項目代號TGI-5），獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的批準，將于近期在中國開展Ⅰ期臨床研究。該產(chǎn)品已于2023年11月30日獲得美國FDA臨床試驗?zāi)驹S可。目前，國內(nèi)外尚無同靶點的產(chǎn)品獲批上市。

TGI-5是天港醫(yī)諾自主研發(fā)的一種新型免疫檢查點單抗藥物，擁有自主知識產(chǎn)權(quán)，屬生物制品1類新藥。擬定適應(yīng)癥為治療肝癌、結(jié)直腸癌、肺癌等，具有抗腫瘤活性高、成藥性好的特性。

TGI-5結(jié)合其靶點后，能夠同時恢復(fù)NK細胞和T細胞的抗癌免疫功能。臨床前研究表明，該抗體在肝癌、結(jié)直腸癌、黑色素瘤等動物模型中表現(xiàn)出強大的抗腫瘤活性，優(yōu)于PD-1抗體。此外，TGI-5與PD-1療法具有協(xié)同抗癌功能。

中國工程院&歐洲科學(xué)院雙院士、天港醫(yī)諾創(chuàng)始人田志剛教授表示："隨著天港醫(yī)諾TGI-5的新藥臨床試驗申請在中國獲批，公司目前已有三款藥物進入臨床開發(fā)階段。我們十分高興即將在中國啟動TGI-5的臨床研究，它將是中國首個處于臨床開發(fā)階段的全新靶點單抗藥物。”

據(jù)介紹，作為天港醫(yī)諾的核心臨床管線產(chǎn)品之一，TGI-5新藥具有治療多種癌癥的潛力。此次臨床研究獲批后，將快速推進其臨床開發(fā)，讓廣大癌癥患者盡早獲益。

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合肥通客戶端—合報全媒體記者 劉小容