近日，市藥品監(jiān)管局聯(lián)合市衛(wèi)生健康委召開醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督檢查總結(jié)暨培訓大會。

　　會議通報2024年本市醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督檢查情況，并對臨床試驗項目監(jiān)督檢查和臨床試驗機構(gòu)備案后現(xiàn)場檢查中存在問題進行了分析反饋。會議要求，要持續(xù)加強臨床試驗機構(gòu)的監(jiān)督管理，努力樹立嚴格的質(zhì)量管理意識、敏銳的風險防范意識和強烈的責任擔當意識，堅持過程嚴管、風險嚴控，不斷提升臨床試驗管理的能力和水平；要持續(xù)加強臨床試驗項目的監(jiān)督管理，通過不斷地發(fā)現(xiàn)問題、分析問題、解決問題，使臨床試驗過程越來越規(guī)范、嚴謹、科學;臨床試驗機構(gòu)的管理者、研究者、申辦者，要從法規(guī)意識、責任意識、質(zhì)量意識上，全方位地加強對臨床試驗全周期的質(zhì)量控制，更好地推動健康大產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

　　會后，開展了醫(yī)療器械臨床相關(guān)專業(yè)培訓，特邀2名機構(gòu)臨床管理部門負責人從機構(gòu)質(zhì)量管理和建設(shè)的角度，分享實踐中的經(jīng)驗。

　　全市醫(yī)療器械臨床檢察員、臨床試驗機構(gòu)、部分研發(fā)機構(gòu)、企業(yè)共200名參加。