生物醫(yī)藥是上海市重點發(fā)展的三大先導產(chǎn)業(yè)之一，也是加快培育發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力的重要領(lǐng)域，業(yè)界也在加速探尋未來賽道的新方向。8月4日-10日，位于浦東的張江科學會堂迎來了上萬名生物醫(yī)藥從業(yè)者，備受行業(yè)關(guān)注的“三會一展”在此舉行。
據(jù)悉，BIOWEEK2024“三會一展”包括了2024IDC新藥研發(fā)影響力大會、2024GCD創(chuàng)新藥全球臨床開發(fā)策略大會、2024BPD生物藥工藝發(fā)展大會及現(xiàn)場展覽，由易貿(mào)醫(yī)療主辦，張江集團作為支持單位，覆蓋了研發(fā)、臨床、CMC、生產(chǎn)多階段，多個浦東企業(yè)在會上透露了最新動向。
競逐未來產(chǎn)業(yè)新賽道
隨著全球新一輪科技革命和產(chǎn)業(yè)變革加速演進，小分子靶向藥物、治療性基因編輯、新型藥物遞送系統(tǒng)等新產(chǎn)品、新技術(shù)不斷涌現(xiàn)，合成生物、AI制藥、腦機接口、醫(yī)療機器人等前沿交叉技術(shù)不斷突破。
2024IDC新藥研發(fā)影響力大會吸引了一批業(yè)界大咖，共同挖掘研發(fā)“風向標”，話題圍繞小分子藥物、抗體藥物、細胞治療、基因治療、核酸藥物等細分賽道，共享寶貴經(jīng)驗，希望讓企業(yè)少走研發(fā)彎路。
2024GCD創(chuàng)新藥全球臨床開發(fā)策略大會則聚焦藥物臨床開發(fā)創(chuàng)新，以全球化開發(fā)為出發(fā)點，以案例為基礎(chǔ)，探討如何通過方案設計與優(yōu)化提高臨床有效性；以商業(yè)化為導向，思考如何根據(jù)全球不同地區(qū)的臨床開發(fā)現(xiàn)狀選擇合適的適應癥等。
隨著生物制藥蓬勃發(fā)展，國內(nèi)工藝技術(shù)也順勢高速發(fā)展，為生物藥產(chǎn)業(yè)注入新的活力，成為產(chǎn)品推進和企業(yè)發(fā)展不可或缺的重要環(huán)節(jié)。
8月9日開幕的2024BPD生物藥工藝發(fā)展大會為中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新生代力量提供了工藝實操干貨，吸引了一批浦東企業(yè)參會。
據(jù)悉，2015年藥品上市許可持有人（MAH）制度落地，帶動了創(chuàng)新藥研發(fā)熱情更加高漲，生物醫(yī)藥工藝技術(shù)的高景氣度也逐年提升，大批企業(yè)加速提升工藝技術(shù)及設備。
面向未來，如何尋找到新的賽道？上海張江（集團）有限公司黨委書記、董事長袁濤表示，“近年來，張江已牢牢瞄準了全球科技的前沿趨勢，在未來賽道進行布局并向縱深拓展。”
目前，張江藥谷在研管線超過1300個，涵蓋小分子靶向藥、大分子靶向藥、細胞和基因治療藥物、中藥等，已在部分賽道領(lǐng)先、集聚成勢，并誕生了多款具有里程碑意義的藥物。
在最火熱的未來賽道上，先后誕生了兩款CAR-T產(chǎn)品，張江在研的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）產(chǎn)品管線占比也逐年提升；合成生物學、AI+新藥研發(fā)、細胞藥物等垂直細分領(lǐng)域引進和聚集了一批創(chuàng)新主體。
“全鏈條”助力變革性藥物上市
作為極具影響力的生物產(chǎn)業(yè)大會，“BIOWEEK2024”品牌活動備受業(yè)內(nèi)的關(guān)注和認可。去年在張江舉辦期間就吸引了眾多生物醫(yī)藥相關(guān)企業(yè)與機構(gòu)參與。
“本次活動我們邀請了150多位嘉賓帶來了105場主題報告，從第一屆300多人參與，到本屆有上萬人參會。”易貿(mào)醫(yī)療創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官鄧亞田表示，“全球化是中國生物醫(yī)藥發(fā)展的必由之路，創(chuàng)新藥供應將是這條路上必不可少的推動力和壓艙石，隨著創(chuàng)新藥產(chǎn)品的多樣化，創(chuàng)新藥工藝等也面臨新的課題。”
據(jù)悉，隨著國內(nèi)產(chǎn)業(yè)界的共同努力，作為創(chuàng)新藥關(guān)鍵環(huán)節(jié)的生物藥工藝技術(shù)也展現(xiàn)出越來越強的能力，在浦東，已經(jīng)匯集了一批重量級企業(yè)與平臺，助力本土企業(yè)研發(fā)并“揚帆海外”。
作為浦東大企業(yè)開放創(chuàng)新中心之一，思拓凡（Cytiva）在大會上的展臺吸引了不少前來取經(jīng)和洽談的全國客戶。記者了解到，思拓凡（Cytiva）落地張江以來，協(xié)助了一批浦東本土創(chuàng)新藥企業(yè)提升研發(fā)與“出海”效率。“比如君實生物是我們重要的客戶之一，過去十多年來提供了涵蓋上游到下游工藝的產(chǎn)品和技術(shù)服務。無論是其已經(jīng)獲批的特瑞普利單抗，還是其它正在進行中的‘出海’項目。”思拓凡（Cytiva）中國總裁李蕾表示。
位于浦東張江的Cytiva中國科創(chuàng)中心內(nèi)部開設了公司全球首個新型療法孵化器，正加速客戶拓展新型療法的開發(fā)和全球商業(yè)化進程。“我們的國產(chǎn)化產(chǎn)品也將逐步擴展至關(guān)鍵設備，效率也在不斷提升，如2小時可完成原本需要12小時的手動操作，大幅提高疫苗、抗體、基因和細胞療法等藥物的生產(chǎn)安全和效率；在產(chǎn)品性能全面提升的同時，交付周期可以從30周縮短至12周，且質(zhì)價比大幅提高，加速變革性藥物的上市。”李蕾說。
