記者 黃海華

  昨天，由和黃醫(yī)藥自主研發(fā)的抗腫瘤新藥呋喹替尼獲得歐盟委員會批準用于治療經(jīng)治轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。由此，呋喹替尼成為上海首個成功出海美國、歐洲兩大標桿市場的原創(chuàng)新藥。

  根據(jù)國際癌癥研究機構(gòu)的數(shù)據(jù)，結(jié)直腸癌是全球第三大常見癌癥。在歐洲，結(jié)直腸癌是第二大常見癌癥。去年11月，呋喹替尼在美國獲批后48小時內(nèi)，即開出首張?zhí)幏?。獲批后一周內(nèi)，即進入世界權(quán)威治療指南——美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)指南。根據(jù)武田制藥公布的數(shù)據(jù)，呋喹替尼在美國市場2024年第一季度的銷售額已超5000萬美元。

  和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官兼首席科學(xué)官蘇慰國博士表示：“對于和黃醫(yī)藥來說，這是一個重要的里程碑，是我們的研發(fā)引擎在歐洲首個獲批的產(chǎn)品。通過與武田制藥的合作，我們在如此短的時間內(nèi)實現(xiàn)了這一目標。”

  據(jù)悉，呋喹替尼在日本等多個國家和地區(qū)的上市申請正在積極推進中，呋喹替尼二線治療胃癌以及聯(lián)合信迪利單抗用于治療晚期子宮內(nèi)膜癌的中國新藥上市申請已進入國家藥監(jiān)局審評環(huán)節(jié)。