7月13日，國家藥品監(jiān)督管理局通告，標(biāo)示為四川省府慶制藥有限公司等37家企業(yè)生產(chǎn)的42批次藥品不符合規(guī)定。

　　不合格藥品包括標(biāo)示為四川省府慶制藥有限公司生產(chǎn)的1批次川貝枇杷糖漿;標(biāo)示為天津世紀(jì)天龍藥業(yè)有限公司、內(nèi)蒙古幕昕藥業(yè)有限公司、安徽億源藥業(yè)股份有限公司、江西彭氏國藥堂飲片有限公司、江西樟樹成方中藥飲片有限公司、江西樟樹天齊堂中藥飲片有限公司、江西百仁中藥飲片有限公司等生產(chǎn)的17批次地黃;標(biāo)示為福建省三明天泰制藥有限公司生產(chǎn)的1批次林可霉素利多卡因凝膠;標(biāo)示為浙江普洛康裕天然藥物有限公司生產(chǎn)的1批次麥味地黃口服液;標(biāo)示為廣西圣特藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次清火梔麥片;標(biāo)示為河北全泰藥業(yè)有限公司、安國市仁德興藥材有限公司、山西國泰中藥飲片有限公司、徐州彭祖中藥飲片有限公司等生產(chǎn)的20批次山藥;標(biāo)示為武漢普生制藥有限公司生產(chǎn)的1批次注射用奧美拉唑鈉。