中新網(wǎng)11月19日電 據(jù)《今日美國》報道，當(dāng)?shù)貢r間18日，美國傳染病專家福奇在接受采訪時稱，如果新冠疫苗獲得美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)，他將會接種疫苗，并建議家人也接種。

　　報道稱，美國一線醫(yī)護(hù)人員預(yù)計將在2020年12月底或2021年1月初接種第一批新冠疫苗。

　　福奇表示，在優(yōu)先考慮有感染風(fēng)險或嚴(yán)重疾病風(fēng)險的人群之后，如果一切按計劃進(jìn)行，健康的普通人群預(yù)計可以在2021年4月到7月期間，接種第一批疫苗。

　　他表示，如果大多數(shù)人在夏季和秋季之前接種了疫苗，人們就可以開始期待回到疫情前的正常狀態(tài)。

　　福奇還強(qiáng)調(diào)，候選疫苗的數(shù)據(jù)將由獨立咨詢委員會審查，該委員會主要由外部的專業(yè)科學(xué)家組成。然后，委員會將向有權(quán)批準(zhǔn)疫苗使用的食品和藥物管理局提交客觀的調(diào)查結(jié)果。之后，這些數(shù)據(jù)將被發(fā)布，供所有人審閱。

　　福奇表示，“當(dāng)它(疫苗)被美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)后……我會接種疫苗，我也會建議我的家人接種疫苗。”

　　當(dāng)?shù)貢r間11月18日，德國生物新技術(shù)公司(BioNTech)和美國輝瑞公司宣布，其共同研發(fā)的新冠mRNA疫苗三期臨床試驗有效性分析得出的最終結(jié)果顯示，該疫苗有效率達(dá)到95%。兩家公司在聲明中稱，這款疫苗現(xiàn)已滿足美國食品和藥物管理局緊急使用授權(quán)的關(guān)鍵安全數(shù)據(jù)要求，將在數(shù)日內(nèi)向食品和藥物管理局正式申請緊急使用授權(quán)，并向全球其它監(jiān)管機(jī)構(gòu)共享數(shù)據(jù)。