中新網(wǎng)11月18日電 據(jù)美媒報道，當?shù)貢r間18日，美國制藥企業(yè)輝瑞公司和德國生物新技術公司(BioNTech)公布了其合作研發(fā)的新冠疫苗的最新臨床試驗結果，稱疫苗有效率達95%，并且沒有嚴重的副作用。輝瑞公司表示，計劃“在幾天內(nèi)”向美國食品和藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權。

　　該公司稱，如果美國食品和藥物管理局批準該疫苗，到2020年年底，預計將提供5000萬劑疫苗，到2021年年底，將提供13億劑疫苗。

　　耶魯大學全球健康研究所主任薩阿德·B·俄梅珥呼吁輝瑞公司盡快發(fā)布一份更詳細的數(shù)據(jù)分析報告，以便科學家能夠更徹底地評估疫苗試驗結果。

　　據(jù)報道，除了臨床試驗結果，輝瑞公司表示，它已經(jīng)準備好向美國食品藥物管理局提交其建議的兩個月的安全數(shù)據(jù)，以及詳細的生產(chǎn)記錄。據(jù)稱，美國食品藥物管理局將審查這些數(shù)據(jù)，并請一個外部疫苗專家小組對該申請進行評估，這一過程可能需要數(shù)周時間。

　　當?shù)貢r間11月9日，輝瑞公司和德國生物新技術公司(BioNTech)曾宣布，其合作研發(fā)的一款候選疫苗有效率達90%。