當(dāng)?shù)貢r間10月22日，美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)了吉利德科學(xué)的抗病毒藥物瑞德西韋用于治療新冠住院患者，成為美國首個正式獲批的新冠治療藥物。

　　瑞德西韋將以Veklury商品名出售，用于美國12歲以上的新冠住院患者。吉利德稱，現(xiàn)在可以滿足美國住院患者的即時需求，10月底滿足全球需求。

　　受上述利好消息，吉利德盤后股價(jià)漲逾5%。

　　值得注意的是，世衛(wèi)組織此前曾表示，瑞德西韋等對改善新冠肺炎住院患者病亡率影響不大。

　　吉利德科學(xué)在10月8日公布了瑞德西韋三期臨床數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)來自美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)領(lǐng)導(dǎo)的生物隨機(jī)雙盲安慰劑對照的3期研究，涵蓋了全球約1060例住院患者。數(shù)據(jù)顯示，接受瑞德西韋治療的住院患者平均恢復(fù)時間快了五天，而患有嚴(yán)重疾病的患者則快了七天，而這些重病患者占研究總數(shù)的85%。